n, wie viel Tod das Palliative Care Team verträgt . bietet konkrete personenbezogene Hilfen, um ein Burnout in der Palliative Care zu verhindern.

es Leben. Dieses Buch ist ihnen gewidmet. Die Psychologin Cordelia Galgut, selbst an Brustkrebs erkrankt und beratend tätig, räumt mit dem Mythos des "lucky to survive" auf und macht sichtbar, was nach der Therapie oft unausgesprochen bleibt. Das Buch gibt Menschen mit Krebs und Krebsüberlebenden eine Stimme, deren Leiden häufig relativiert oder übersehen wird. Es beschreibt körperliche und psychische Neben- und Langzeitfolgen, Auswirkungen auf Beziehungen und Arbeit sowie individuelle Bewältigungsstrategien. Anhand von Erfahrungsberichten Betroffener sowie Einschätzungen von Pflegenden und Ärzt*innen wird aufgezeigt, wie professionelle Unterstützung gelingen kann.- Entmythologisierung des "lucky to survive"-Narrativs- Körperliche und psychische Spätfolgen von Krebs- Unterstützung durch Pflege und Gesundheitsberufe- Hilfestellung für Angehörige und Freund*innen- Symptommanagement bei Cancer Survivors Die deutschsprachige Ausgabe wird durch Beiträge onkologischer Fachpflegender ergänzt. Sie zeigen praxisnah, wie Pflegefachpersonen Cancer Survivors bei Fatigue, Ängsten, kognitiven Einschränkungen, Schmerzen, Lymphödemen, Neuropathien, Sexualität, Schlafstörungen und Hoffnungslosigkeit begleiten können. Ein wichtiges Buch für Betroffene, Angehörige und Fachpersonen.

agement-Mainstreams mit fundierten Perspektiven des kritischen Denkens. Sie zeichnet die historischen Wurzeln des Change Managements in Industrie- und Gesundheitsorganisationen nach und beleuchtet das komplexe Verhältnis von Organisationen zu ihrer gesellschaftlichen, politischen und ökonomischen Umwelt. Thematisiert werden der zunehmende Einsatz von Technologien, die Strukturierung von Arbeitsprozessen sowie Chancen und Risiken von Managementkontrolle. Ein besonderer Fokus liegt auf Organisationsstrukturen, Machtverhältnissen, administrativen Prinzipien und Unternehmenskultur. Darüber hinaus werden Instrumente und Methoden des strategischen Managements und der Organisationsentwicklung vorgestellt und kritisch hinterfragt. Das Fachbuch richtet sich an Führungskräfte, Organisationsentwickler*innen und Studierende, die Veränderungsprozesse im Gesundheitswesen reflektiert, differenziert und nachhaltig gestalten möchten.

die Möglichkeiten für operatives und strategisches Handeln in der Gesundheitsversorgung unter eingeschränkten Ressourcen. Pflegende sind dabei Dreh- und Angelpunkt in der Versorgung des Patienten. Jeden Tag planen und entwickeln sie systematisch Pflegeprozesse, Strategien und Konzepte unter einer ganzheitlichen Sicht. Controlling bietet Pflegenden dabei die Chance, ihr Wissen und ihre Kompetenz mit den Anforderungen an Effizienz und Effektivität in der Gesundheitsversorgung zu verbinden. Dabei ist es besser, «hinkend auf dem rechtenWeg zu gehen als mit festem Schritt abseits» (Augustinus).Mit diesem Fachbuch spielen Pflegende nicht mehr im Abseits, sondern im Sturm! Es betrachtet das System Controlling aus unterschiedlichen Blickwinkeln von Medizin, Pflege, Soziologie und Pädagogik. Die Autoren verknüpfen beispielhaft pflegerische und ökonomische Perspektiven und beweisen anhand zahlreicher praktischer Beispiele, dass mit Controlling diese Integration möglich ist: ganzheitliches Denken und ökonomisches Handeln.Aus dem InhaltControlling-Konzeptionen Controlling im Dienstleistungssektorkaufmännische Ausgangslage und Rahmenbedingungen eines Controlling-Systems in der PflegeCritical Pathways und Balanced Scorecard als Instrumente des ControllingsControlling im Zeitalter der DRGsControlling als KommunikationsinstrumentControlling in ambulanten, stationären und rehabilitativen Einrichtungen des Gesundheitswesens.

älligkeiten und psychischen Erkrankungen führen - oft mit weitreichenden Folgen für Teilhabe, Versorgung und Lebensqualität. Mit "Das Alter der Gefühle" eröffnen Tanja Sappok und Sabine Zepperitz einen neuen, ganzheitlichen Zugang zum Verständnis dieser Zusammenhänge. Durch die konsequente Einbeziehung des emotionalen Entwicklungsansatzes lassen sich Verhaltensauffälligkeiten differenzierter einordnen und besser verstehen. Dies ermöglicht es, pädagogische und therapeutische Maßnahmen gezielter zu planen und wirksam umzusetzen. Das Buch vermittelt fundiertes Wissen zur emotionalen Entwicklung bei Menschen mit intellektueller Beeinträchtigung und liefert ein praxisnahes Instrument für den professionellen Alltag. Es trägt dazu bei, psychische Gesundheit zu fördern, unnötige Behandlungen zu vermeiden und die Lebensqualität nachhaltig zu verbessern. Die 3. Auflage berücksichtigt den Paradigmenwechsel der ICD-11 zu den Störungen der Intelligenzentwicklung. Sie greift die Erweiterung der SEED-2 um Phase 6 auf, bietet einen ersten Einblick in die neue SEED-Phase 7 "Soziale Verantwortung" und vertieft das Konzept der Assistierten Autonomie. Zielgruppe: Fachkräfte im Gesundheitswesen sowie in der Eingliederungshilfe tätige Berufsgruppen

t. Dieses Buch beleuchtet Angst als zentrales Pflegephänomen und beschreibt, wie Patient*innen im Krankenhaus ihre Sorgen oft allein bewältigen müssen. Gleichzeitig thematisiert es die Belastungen von Pflegenden selbst, die in Zeiten von Ökonomisierung und Personalmangel zahlreichen Stressoren ausgesetzt sind. Das Werk sensibilisiert für die Bedeutung von Angst im Gesundheitswesen und zeigt professionelle Handlungsmöglichkeiten im Umgang mit betroffenen Patient*innen und Kolleg*innen auf. Ein wichtiges Fachbuch für Pflegefachpersonen, die psychische Belastungen erkennen, ansprechen und professionell begleiten möchten.

s keine Heilung für eine Demenzerkrankung gibt, gibt es dennoch Behandlungsmöglichkeiten. Ihre Betreuung und Begleitung ist definitiv die bedeutendste Behandlung für Ihren Angehörigen und Klienten! 'Das Demenz-Buch' ist der beste Ratgeber, um Sie bei dieser Aufgabe zu unterstützen. Ganz gleich, ob Sie erst kürzlich die Diagnose 'Alzheimer' oder 'Demenz' erfahren haben oder Ihren Angehörigen schon länger auf seiner schwierigen Reise begleiten: Dieses Buch wird Ihnen ein zuverlässiger Ratgeber und 'Wegbegleiter' sein. Mit vielen unterstützenden und praktischen Hinweisen bietet Ihnen 'Das Demenz-Buch' die notwendige Ermutigung und Hilfsmittel, die Sie benötigen, um die tägliche Betreuung und Versorgung eines demenzkranken Menschen in fürsorgender, einfühlsamer und unterstützender Form leisten zu können. Die Alzheimer-Spezialistin Carol Bowlby Sifton, Herausgeberin der angesehenen Fachzeitschrift 'Alzheimer's Care Today', deren Mutter selbst an Alzheimer erkrankte, weiß genau, welche Informationen Sie benötigen, einschließlich: - wie eine Demenz-Erkrankung Ihren Angehörigen betreffen kann - wie Sie am hilfreichsten mit einem Betroffenen sprechen und kommunizieren können - wie Sie Aktivitäten des täglichen Lebens bewältigen können - warum herausfordernde Verhaltensweisen auftreten und wie Sie darauf reagieren können - wie Sie die Umgebung alltagsunterstützend gestalten können - wie Sie auf verbliebenen Fähigkeiten aufbauen können - wann und wie Sie um Hilfe bitten müssen - welche Pläne Sie für die Zukunft machen können. Die zweite Auflage wurde überarbeitet und um einen vollständig aktualisierten Anhang ergänzt. Reaktionen auf die erste Auflage: 'Mich haben die vielen authentischen Erfahrungsberichte und Zitate, das fundierte Wissen und die wertschätzende Haltung b

g hat ein umfassendes Praxishandbuch zur Behandlung und Pflege von Menschen mit einer Depression für Pflege- und Gesundheitsberufe gefehlt. Diese Lücke schliesst dieses Werk mit einem multiprofessionellen und mehrdimensionalen Ansatz. Die erfahrenen Autoren aus Medizin und Pflege>br> .zeigen neurobiologische und psychosoziale Dimensionen der Depression und beschreiben Stigmatisierungsfolgen .stellen Elemente einer modernen Depressionsbehandlung und Pharmakotherapie dar .zeigen Zusammenhänge zwischen Schlafstörungen und Depressionen .gehen auf Personengruppen mit Depressionen ein, wie Kinder und Jugendliche, Kinder depressiver Eltern, pflegende Angehörige, Lebenspartner, Migranten und Flüchtlinge, Wöchnerinnen, Menschen mit Krebs und alte Menschen .beschreiben Situationen der Depressionsbehandlung, wie Migration, Partnerschaft, Wochenbett und Settings stationärer Versorgung .zeigen Schwerpunkte und Perspektiven der professionellen Pflege von Menschen mit Depressionen auf, wie Achtsamkeit, Beziehungsarbeit, Burn-out, motivierende Gesprächsführung, kindgerechte Kommunikation über Depression, Prävention, Pflegediagnostik, Recovery-Orientierung, Suiziderkennung und -prävention, Surveillance, Vulnerabilität .erleichtern das Lesen und Lernen mit einem

tgespräch gestaltet, welche Indikationskriterien für Psychotherapie dabei geprüft werden sollten und welche speziellen Probleme bei den unterschiedlichen Störungsgruppen auftreten können. Es richtet sich damit speziell an Psychologen in der Ausbildung, praktizierende Psychotherapeuten, aber natürlich auch Ärzte, Sozialarbeiter und überhaupt an alle in der Beratung tätigen Menschen. Es ist aber auch ein Standardwerk im Bereich der Masterausbildung in klinischer Psychologie zum Thema Erstgespräch, denn bereits hier muss Indikationswissen und die Gestaltung des Erstkontakts vermittelt werden, eine Aufgabe, die von den vorliegenden Lehrbüchern der Klinischen Psychologie und Psychotherapie nicht oder nur unzureichend erfüllt wird.

irns beeinträchtigt ist? Das vorliegende Buch gibt eine Übersicht über die wichtigsten Funktionen und Funktionsstörungen des Gehirns - von der Alzheimer-Erkrankung über die Multiple Sklerose, das Parkinson-Syndrom, Sinnesbehinderungen oder die Querschnittlähmung bis hin zum Schlaganfall. Es hilft pflegenden, sozialen, pädagogischen und Gesundheitsberufen, zentralnervöse Funktionsstörungen von Patienten und Bewohnern besser zu verstehen. Die interdisziplinäre Zusammenarbeit dieser unterschiedlichen Berufsgruppen - u. a. auf der Grundlage eines gemeinsamen neurobiologischen Basiswissens - ist Gegenstand eines neuen ersten Kapitels in dieser Auflage. Ebenfalls hinzugekommen sind Kapitel zu den Themen 'Lernprozesse und Gedächtnisfunktionen', 'Depression', 'Sucht und Abhängigkeit' sowie 'Psychosen aus dem schizophrenen Formenkreis'. Schließlich werden neuere neurobiologischen Forschungsansätze und -ergebnisse vorgestellt und sich hieraus ergebende Fragestellungen zu Bewusstseinsprozessen, der Leib-Seele-Thematik oder der Freiheit des menschlichen Willens erörtert.

sgenaue Beratungs- und Unterstützungsangebote. Dieser umfassende Ratgeber schließt diese Lücke und vermittelt praxisnahes Wissen für den Alltag mit Lewy-Body-Demenz. Die US-amerikanischen Autor*innen erklären verständlich, wie die Erkrankung erkannt, diagnostiziert und von anderen Demenzformen unterschieden werden kann. Neben medizinischen Grundlagen stehen konkrete Handlungsempfehlungen im Mittelpunkt, um Menschen mit Lewy-Body-Demenz kompetent zu begleiten, zu fördern und zu entlasten. Behandelt werden unter anderem folgende Themen:- Diagnostik und spezialisierte Anlaufstellen- Umgang mit kognitiven und motorischen Symptomen- Bewältigung von Schlafstörungen und Wahrnehmungsstörungen- Medikamentenüberempfindlichkeit und Nebenwirkungen- Rechtliche, finanzielle und palliative Fragestellungen Die erweiterte zweite Auflage ordnet die Lewy-Body-Demenz als neurokognitive Störung ein und erleichtert ihre klare Abgrenzung. Erfahrungsnahe Fallbeispiele, eine klare Sprache und fachliche Tiefe machen das Buch zu einem wertvollen Begleiter für alle, die Sicherheit im Umgang mit dieser komplexen Erkrankung suchen. Zielgruppe: Pflegende Angehörige, Menschen mit Demenz, Altenpflegende.

hes Framing von Klient*innendaten sowie der Abgleich von Ist-Zustand und angestrebten Outcomes. Das Modell beschreibt klar strukturierte Schritte zur Auswahl und Evaluation von Interventionen (Testing) und integriert persönliche Selbstreflexion in den Pflegealltag. Zugleich wird die Entwicklung des Ansatzes erläutert und seine Bedeutung für zukünftige Herausforderungen im Gesundheitswesen herausgestellt. Die Verbindung mit standardisierten Pflegefachsprachen (NANDA, NIC, NOC) ermöglicht eine konsistente Dokumentation und fördert vernetztes, evidenzbasiertes Denken. Ergänzend zeigt die deutsche Ausgabe, wie Theorien mittlerer Reichweite und konzeptbasierte Pflege den Advanced-Care-Planning-Prozess stärken.- OPT-Modell praxisnah erklärt- Concept Maps & Framing gezielt einsetzen- Integration von NANDA, NIC, NOC- Reflexion und Outcome-Fokus stärken- Anwendbar über alle Lebensphasen

äutert Rolle, Struktur und das bifokale klinische Modell. Teil 2 bietet alphabetisch 219 anerkannte und ergänzte Pflegediagnosen - differenziert nach individuellen, familiären und gemeindebezogenen Diagnosen sowie Gesundheitsförderung. Teil 3 behandelt 52 potenzielle Komplikationen und zeigt, wie Pflegende Risiken früh erkennen und verhindern. Das Werk verbindet Diagnosen systematisch mit NIC-Interventionen und NOC-Ergebnissen, liefert ausführliche Fokusassessments, differenziert Einflussfaktoren und Symptome über NANDA hinaus und stellt messbare Ziele für die Evaluation bereit. Zusätzlich werden diagnostische Fehlerquellen, Schlüsselkonzepte und patientinnenspezifische Interventionen (z. B. Kinder, ältere Menschen, Gebärende, Gemeinden) klar erklärt. Strukturierte Verzeichnisse erleichtern die Navigation. Jetzt endlich als deutsche Ausgabe. Zielgruppe: Pflegefachpersonen, Studierende der Pflegewissenschaft, Lehrende sowie Praxisanleiterinnen.

eative Erinnerungsarbeit die Kommunikation stimulieren und bereichern sowie zu positiven Beziehungen zwischen alternden Menschen und ihren Betreuungspersonen beitragen kann. Die hier beschriebenen fantasievollen Ansätze und das reiche Angebot von Ressourcen für viele verschiedene Situationen basieren auf Ideen, die über zehn Jahre hinweg in mehreren europäischen Ländern entwickelt und getestet worden sind. Das Buch ist ein nützliches Instrument, um Erinnerungsarbeit mit Gruppen und Einzelpersonen zu planen, zu organisieren und zu strukturieren. Es beschreibt genau die Aktivitäten, mit denen man in unterschiedlichen Pflegesettings, in der Gemeinde oder im häuslichen Umfeld, die Lebensqualität alternden Menschen und von Menschen mit einer Demenz verbessern kann. Reminiszenztherapie mit alten Menschen betont, wie wichtig es ist, eine gute Praxis der Biografie- und Erinnerungsarbeit mit einem personzentrierten Ansatz zu verknüpfen. Der Praxisleitfaden ist ein unentbehrlicher Ratgeber für Fachpersonen und pflegende Angehörige.

. Anne Davis Basting sagt daher 'vergessen Sie das Vergessen'. Basierend auf Bastings über zehnjährigen Erfahrungen als Forscherin und Praktikerin - stellt sie innovative Programme vor, die Wachstum, Entwicklung, Humor und emotionale Verbundenheit von Menschen mit einer Demenz anregen, - übersetzt sie neue und provozierende Studien der Gedächtnisforschung in eine verständliche Sprache, - zeigt sie, wie neuere Erkenntnisse der medizinischen Forschung und klinischen Praxis radikale Veränderungen der Versorgung von Menschen mit einer Demenz fördern. Klar, deutlich hörbar, optimistisch und innovativ bietet Bastings Kritik der Versorgung demenzkranker Menschen eine Vision, wie wir die Pflege und Betreuung von Menschen mit Demenz überdenken und verändern können.

die Entscheidungsbehörden stellt daher im Konfliktfall die Bestimmung des umstrittenen Kindeswohls eine besondere Herausforderung dar. Ob beispielsweise eine geteilte Obhut gegen den Willen eines Elternteils dem Kindeswohl entspricht, lassen Entscheidungsbehörden zunehmend von psychologischen Sachverständigen beantworten. Gutachten sind aber nicht nur teuer, sondern auch belastend für alle Beteiligten. Mit diesem Buch soll ein Beitrag zur Entscheidungsbefähigung von Fachpersonen in entsprechenden Behörden geleistet werden. Diesen Fachleuten eröffnet es die Möglichkeit, sich über die wesentlichen Aspekte, Kriterien und deren Wechselwirkungen zu informieren und diese Aspekte angemessen zu gewichten, um schließlich zu einer Entscheidung zu gelangen. Darüber hinaus richtet sich das Buch an Gutachter*innen und an Psychotherapeut*innen, welche im Rahmen ihrer Tätigkeit mit getrennten Eltern und deren Kindern arbeiten. In die vorliegende zweite, überarbeitete Auflage wurden neue Erkenntnisse und Erfahrungen der praktisch tätigen Autorin seit Erscheinen der ersten Auflage übernommen. So wird u.a. die Elternpersönlichkeit verstärkt gewichtet und die Beurteilung der Qualität eines Gutachtens erweitert diskutiert.

n zur Entstehung, Einschätzung, Prävention und Behandlung von Dekubitus. Die Autor*innen erklären, was ein Dekubitus ist, wie Risikofaktoren erkannt und Gefährdungen eingeschätzt werden können und welche pathophysiologischen Prozesse zur Entstehung beitragen. Ausführlich dargestellt werden präventive Maßnahmen wie Bewegungsförderung, Druckentlastung, der Einsatz geeigneter Hilfsmittel sowie die Bedeutung von Ernährung und Hautpflege. Das Buch beleuchtet zudem die Perspektive der Betroffenen, ökonomische Aspekte und Besonderheiten bei Kindern. Praxisnahe Methoden zur Evaluation der Wirksamkeit pflegerischer Maßnahmen sowie Bezüge zum aktuellen Expertenstandard machen das Werk zu einem unverzichtbaren Leitfaden für professionelle Pflege.

Strategien zur Vorbeugung sowie zur frühzeitigen Intervention. Im Fokus stehen konkrete, evidenzbasierte Maßnahmen wie Realitätsorientierung, der Einsatz von Zeitgebern, Lärmreduktion, gezieltes Schmerzmanagement und die Förderung von Schlafqualität. Ergänzend werden strukturierte Kommunikationsansätze sowie gesundheitsfördernde Interventionen in Bereichen wie Bewegung, Ernährung, Atmung und Medikamentenscreening verständlich dargestellt. Auch praxisrelevante Themen wie Sturzrisiko, Immobilitätsfolgen und der Umgang mit Delir in der End-of-Life-Care werden umfassend beleuchtet. Didaktisch aufbereitete Inhalte mit Fallbeispielen, Lernzielen und Infoboxen unterstützen die direkte Umsetzung. Erfahrungsberichte Betroffener ergänzen die fachliche Perspektive sinnvoll.- Früherkennung von Delir- Wirksame Präventionsmaßnahmen- Konkrete Pflegeinterventionen- Strukturierte Kommunikation- Evaluation von Ergebnissen

ingesagt ist. Aber was passiert, wenn man Sterbenden von Angesicht zu Angesicht gegenüber sitzt? Das Buch beschreibt die Begegnung von 30 jungen Menschen mit Personen, die schwerstkrank sind und bald sterben werden.Das von erfahrenen Hochschullehrern in Zusammenarbeit mit jungen Menschen herausgegebene Buch bietet authentische Begegnungen von jungen Menschen mit Sterbenden ermöglicht jungen Menschen, sich mit der Endlichkeit des Lebens auseinanderzusetzen und einen Standpunkt zum Sterben und der Endlichkeit des Lebens zu entwickeln erlaubt Jugendlichen eine hohe Identifikation mit den gleichaltrigen Akteuren illustriert die Begegnungen anschaulich mit Portraits der jungen Menschen.

er deutschsprachigen DCM-Szene verfasste Werk beschreibt die aktuelle Entwicklung, Anwendungen und Perspektiven von DCM im deutschsprachigen Raum. Es zeigt anschaulich den 'Fussabdruck', den DCM in der person-zentrierten Pflege hinterlassen hat. Aus dem Inhalt - DCM im Kontext von Konzepten zur Lebensqualität von Menschen mit Demenz - DCM-Instrument und Methode - Dementia Care Mapping und der Einfluss von Umgebungsfaktoren auf das Wohlbefinden - DCM im Krankenhaus - Erfahrungen in Deutschland im internationalen Kontext - DCM in der Tagespflege - ein Erfahrungsbericht - Angehörige von Menschen mit Demenz im DCM-Prozess beteiligen - DCM unter ökonomischer Betrachtung - Vernetzung von DCM-Partnern.

rgänzt werden diese durch Entstehungsgeschichten rund um die Bilder und Texte des Autors, ein Interview mit Franz Inauen sowie Gedanken seiner Frau und seines Arbeitgebers. Ein ausführlicher Anhang verweist auf weiterführende Adressen, Literatur und Links. "Eins nach dem anderen" - der Demenz schreibend und zeichnend zu Leibe rücken. "Ich wollte was sagen, aber die Worte kamen nicht. Ich suchte neue Klarheit, fand und sah nur Chaos. Ich wollte es sei ein Alptraum, denn so etwas kann es geben kaum." "Ich will nichts verheimlichen. Ich will dazu stehen, dass ich ein demenzkranker Mann bin. Offenheit und Ehrlichkeit sind und bleiben für mich wichtige Lebenswerte." Eine einzigartige Darstellung und Verdichtung, wie ein Mensch mit Demenz seine Erkrankung und die Reaktionen seiner Umgebung erlebt und verarbeitet.

er Diagnose und des praktischen Umgangsmit den wichtigsten Demenzerkrankungen. Dabei werden die aktuellen Forschungsbefunde aus den Bereichen der Medizin, Epidemiologie, Genetik und Psychologie berücksichtigt. Durchgehend werden die Folgen wissenschaftlicher Erkenntnisse für die Praxis des Umgangs mit demenzerkrankten Personen und deren Umfeld aufgezeigt. Folgende Fragen werden klar und verständlich behandelt:Wie häufig kommt eine Erkrankung vor?Wie entsteht eine Demenz?Was sind die medizinisch-biologischen Ursachen?Ist Demenz erblich? Wie kann man einzelne Demenzarten unterscheiden? Welcher Zusammenhang besteht zwischen Demenzen und anderen Erkrankungen? Welche Möglichkeiten der Behandlung und Betreuung gibt es? Neben dem medizinischen Hintergrund wird auf die praktischen Folgen einer Demenzerkrankung eingegangen: Was bedeutet eine Demenz für den Betroffenen und dessen Angehörige? Wie können Pflegepersonen Erkrankte optimal betreuen? Kann man den Ausbruch einer Demenz verzögern bzw. sogar verhindern? Abschließend wird ein Blick in die Zukunft gewagt: Wird die Forschung Lösungen zur Demenzerkrankung bringen? Das Buch stellt für Fachpersonen und die Praxis wichtige Informations- und Handlungsgrundlagen zur Verfügung.

ine stärker sozial-, pflege- und gesundheitswissenschaftlich orientierte Erforschung des Phänomens 'Demenz'. Anthea Innes fasst die Forschungsansätze zum Verstehen von Demenz und die wichtigsten Prinzipien und Vorstellungen von Betreuung und Pflege zusammen. Sie erläutert deren sozialen, historischen, kulturellen und politischen Kontext. Sie kritisiert die positivistischen Ansätze und Main-Stream-Paradigma und zeigt, wie sozial-, pflegewissenschaftliche und versorgungsforscherische Demenzforschung ausgeführt werden kann, die soziale, kulturelle und ökonomische Kontexte berücksichtigt. Aus dem Inhalt - Entschlüsselung des 'Bekannten' - Der Kontext von Demenzstudien: Politische, ökonomische und soziale Fragestellungen - Betreuung und Pflege bei Demenz: Utopische Ideale? - Studien zu Demenz und Betreuung und Pflege bei Demenz: Forschungserkenntnisse und ihre Implikationen für Politik, Praxis und Forschung - Modell einer Demenzstudie: Generierung und Entwicklung von Wissen.

die 'demenzspezifische Normalität'. Dieses Modell leitet pflegerisches Handeln aus den hirnpathologischen Veränderungen bei Alzheimer und anderen Demenzformen ab und bietet eine empirisch begründete Alternative zu personenzentrierten Ansätzen. Im Zentrum steht die Doppelstrategie: Pflegende unterstützen die schwindende Alltagskompetenz durch kompensatorische Ergänzungspflege in angepassten Teilschritten. Zugleich schützen sie Selbstbild und Würde der Erkrankten durch Bestätigung und beruhigende Interaktion. Für Halluzinationen, Wahnzustände und Zeitverschränkungen vermittelt das Buch Ablenkungsstrategien, die auf der begrenzten Aufmerksamkeitsspanne der Betroffenen basieren. Ergänzend thematisiert Lind die Stressbewältigung der Pflegenden, deren emotionale Verfassung auf das Verhalten der Erkrankten wirkt. Das Werk richtet sich an Pflegefachkräfte in stationären und ambulanten Einrichtungen, an Pflegedienstleitungen, Ausbilder*innen sowie pflegende Angehörige. Grafische Modelle und ein modularer Aufbau erleichtern den Transfer in den Berufsalltag. Ein Grundlagenwerk für alle, die Verhaltenssicherheit im Umgang mit demenzkranken Menschen gewinnen möchten.

Strang ziehen. Das möchte die Initiative «Gemeinsam für ein besseres Leben mit Demenz» der Robert Bosch Stiftung erreichen. In sieben Werkstätten haben rund 80 Vertreter aus Politik und Verwaltung und von Angehörigenorganisationen gemeinsam mit Wissenschaftlern und Praktikern aus Medizin,Pflege und anderen Disziplinen über die zentralen Probleme des Lebens mit Demenz diskutiert. Die sieben Berichte der Werkstätten fassen das jeweilige Thema zusammen, greifen gute Ansätze in der Praxis auf und geben Handlungsempfehlungen. Sie richten sich an alle, die beruflich direkt oder indirekt mit der Begleitung von Menschen mit Demenz befasst sind, sowie an interessierte Laien und Entscheidungsträger. Menschen mit Demenz sollten Möglichkeiten geboten werden, sich als Personen mit Ressourcen und Fähigkeiten zu erleben und präsentieren zu können. Der Bericht «Demenzkranken begegnen» spricht sich aus für die Förderung von Kontakten, Begegnungen und der sozialen Integration. Er enthält Vorschläge für die Ausrichtung der Aus-, Fort- und Weiterbildung auf die nonverbalen Kompetenzen der professionellen Helfer, für Angehörigenschulungen, zur Verstärkung der kulturellen Arbeit mit Demenzkranken sowie der gemeindenahen Informations- und Unterstützungsangebote.

it seiner einzigartigen und fokussierten Darstellung eine fundierte Antwort auf diese Frage. Es unterstützt leitende Pflegepersonen dabei, ihre Führungsrolle zu finden, zu interpretieren und zu reflektieren, um einen flexiblen Ansatz für eine personzentrierte Pflege zu entwickeln. Die Autorin · stellt die Ziele personzentrierter Pflege von Menschen mit Demenz in den Mittelpunkt · identifiziert die Barrieren einer personzentrierten Pflege · hilft, eine Lernkultur zu entwickeln und die Rolle von Bildung, Schulung und reflektierter Praxis zu klären · fördert eine effektive Kommunikation zwischen Pflegepersonal, Angehörigen und externen Fachkräften · hilft, die Zusammenarbeit besser zu gestalten und auf die Bedürfnisse von Mitarbeitern und Menschen mit Demenz angemessen zu reagieren · bietet eine praxisorientierte Darstellung mit zahlreichen Fallbeispielen. Mit ihrem Praxishandbuch stärkt Loveday Führungskräften den Rücken und gibt ihnen eine Werkzeugkiste für den Managementalltag an die Hand. 'Ich habe keinen Zweifel, dass sich dieses Werk zu einer tragende Säule entwickeln wird, wenn es darum geht, gute und sinnerfüllte Lebensbedingungen für Menschen mit Demenz zu schaffen' Murna Dows, Bradford Dementia Group

ühe und verantwortungsvolle Umgang mit dem Wissen, dass die Krankheit Demenz in einer alternden Gesellschaft wachsende Bedeutung erlangen wird. In diesem Handbuch sind Fakten, Definitionen und Daten zur Demenz aus demografischer Perspektive verknüpft mit Erkenntnissen anderer Wissenschaftsdisziplinen zusammengetragen. So wird aufgezeigt, welche demografischen Hintergründe die Entwicklung der Demenz in der Vergangenheit beeinflusst haben und welche sie in Zukunft prägen werden. Aufbauend auf einer medizinischen Darstellung der Erkrankung Demenz wird ein ausführlicher Überblick über die Prävalenzen und Inzidenzen in Deutschland und international gegeben. Dabei wird die Datenlage kritisch betrachtet. Prognosen der Zahl der Demenzpatienten und der Kosten der Demenz zeigen zudem mögliche Zukunftsszenarien auf. Außerdem werden Konsequenzen diskutiert, die die zunehmende Zahl der Demenzerkrankten für die sozialen Sicherungssysteme, die Pflegeformen und die betroffenen Familien haben können.

ogramm beruhenden Buch beschrieben werden. Dadurch können Sie den Einfluss der Schmerzen auf Ihren Alltag so gering wie möglich halten. Anstatt dem Schmerz hilflos ausgeliefert zu sein, können Sie ihn dorthin drängen, wo er hingehört: in den Hintergrund Ihres Lebens. Mehr als 10 % der Bevölkerung leiden unter chronischen Schmerzen. Testen Sie sich selbst: · Nehmen Sie vorbeugend Schmerzmittel, wenn Sie etwas tun wollen, was den Schmerz auslöst? · Ziehen Sie solche Tätigkeiten trotz Schmerzen durch, müssen sich dann aber ausruhen? · Stört der Schmerz Ihren Schlaf, Ihre Arbeit, sportliche oder soziale Aktivitäten? · Müssen Sie während des Tages Pausen einlegen, weil der Schmerz zu stark ist? · Geben Sie manchmal auf, weil der Schmerz schlimmer wird? · Machen Sie sich Sorgen, dass die Ärzte etwas übersehen haben? · Hat man Ihnen gesagt, Sie müssten mit dem Schmerz leben lernen - aber nicht gezeigt wie? Wenn Sie eine dieser Fragen mit ja beantwortet haben, könnte dieses Buch Ihr Leben verbessern.

regrad und Verlauf als auch beim Rückfallrisiko eine wichtige Rolle. In diesem Buch wird gezeigt, wie diese Zusammenhänge aussehen und welche Schwierigkeiten sich für Paare ergeben, wenn einer der Partner an einer Depression erkrankt. Es wird aufgezeigt, dass auch wohlgemeinte Unterstützung durch den Partner problematisch sein kann, dann nämlich, wenn diese die depressive Symptomatik durch Verständnis, Schonung, Entlastung und Rückzug weiter verstärkt und längerfristig aufrechterhält. Doch wie sieht eine angemessene Unterstützung des Depressiven durch den Partner aus? Auf solche Fragen versucht das Buch eine Antwort zu geben. Es wird dafür plädiert, bei der Behandlung der Depression den Partner einzubeziehen, sei es im Rahmen einer Paartherapie oder durch den punktuellen Einbezug des Partners bei einer individuellen Psychotherapie. Neueste Studienergebnisse zeigen, dass eine Paartherapie zur Behandlung der Depression gleich wirksam ist wie ausgewiesene individuelle Therapien, das Rückfallrisiko durch eine paartherapeutische Behandlung jedoch drastisch gesenkt werden kann.

lltag und bietet gleichzeitig konkrete Unterstützung für Betroffene. Die 6. deutschsprachige Auflage wurde umfassend aktualisiert und erweitert. Sie enthält neue Erkenntnisse zu diagnostischen Verfahren, medizinischer Forschung, Medikamenten sowie biologischen Ursachen und Auswirkungen von Demenz. Gleichzeitig vermittelt sie praxisnahe Strategien, um Überlastung zu reduzieren und den Alltag besser zu bewältigen. Neben fundiertem Fachwissen werden auch rechtliche und finanzielle Rahmenbedingungen sowie Informationen zu Pflegeheimen und alternativen Wohnformen verständlich dargestellt. Das Buch verbindet wissenschaftliche Qualität mit klaren Handlungsempfehlungen und ist damit ein unverzichtbarer Begleiter im Umgang mit Demenz.

nschen, seine Lebensgeschichte, sein Schicksal." Astrid Kathrein Chronisch-rezidivierende und therapieresistente Beschwerden sowie ein unklarer Befund sind Anzeichen von psychischen Belastungen. Ist das Vertrauen da, sprechen die Klientinnen und Klienten über ihre Belastungen, äußern und zeigen Emotionen. Aufbau und Inhalt . Teil 1: Psychosomatik - ausgewählte Theorien und Modelle aus Medizin und Psychologie . Teil 2: Physiotherapie als vielfältiger Beruf im Wandel . Teil 3: Psychosomatik in der Praxis der Physiotherapie

ssen und vermittelt es detailliert für die Arbeit mit Bewegung. Mabel Todd entwickelt ein Verständnis dafür, wie der Mensch in Bezug auf seine Strukturen "denkt" und zeigt klar auf, was vom Körper verlangt werden kann und was er lernen sollte. Therapeut*innen und Pädagog*innen entdecken die physiologisch-anatomischen Grundlagen ihrer Arbeit neu und eignen sie sich gezielter an als über herkömmliche Anatomiebücher. Todd verbindet fachliche Präzision mit einem spannenden, praxisnahen Zugang und macht funktionelles Denken über Bewegung leicht verständlich. "Mabel Todd gelingt es, anatomische Grundlagen und funktionelles Denken über Bewegung auf spannende, lesenswerte Art und Weise zu vermitteln." Wolfgang Steinmüller

können Pflegende und Betreuende nachlesen, wie, warum und in welcher Form Menschen mit einer Demenz Hilfe annehmen möchten und können.

rt, gesehen und wahrgenommen. Pflege muss daher sichtbar, hörbar und einflussreicher werden. Dazu braucht es professionelle Medien-, Öffentlichkeits- und Lobbyarbeit. Bernice Buresh und Suzanne Gordon, zwei erfahrene Autorinnen und Journalistinnen, die mit ihrem Buch 'From Silence to Voice' in den USA schon für Furore gesorgt haben, bieten ein praktisches Handbuch für die professionelle, öffentliche und mediale Selbstdarstellung von Pflegenden. Sie zeigen, wie Medien- und Öffentlichkeitsarbeit funktioniert und wie Pflegende das Schweigen über die Pflege beenden können der Pflege eine Stimme geben können sich positiv in der Öffentlichkeit darstellen können in Kontakt mit Journalisten treten können mit Public-Relations-Profis zusammenarbeiten können wirksame Werbekampagnen lancieren können Leserbriefe schreiben können in Funk und Fernsehen auftreten können Forschungsergebnisse in der Öffentlichkeit darstellen können auf 'konstruktiven Kollisionskurs' mit der Öffentlichkeit gehen können. In diesem Buch finden Pflegende alles, was sie wissen müssen, um ihre Leistungen und Interessen in der Öffentlichkeit und gegenüber anderen Gesundheitsberufen, Journalisten, Entscheidern und Politikern darzustellen und zu vertreten.

Stühlen. Eine verbesserte Qualifizierung der dort Tätigen war seit langem dringend geboten. Das war die Situation, in der die Robert Bosch Stiftung Ende der 1980er-Jahre begann, sich für Verbesserungen einzusetzen. Wie das im Einzelnen geschah, ist eines der Themen dieses Buches, das im Auftrag der Stiftung entstand. Gleichzeitig erzählt es eine umfassende Geschichte der Qualifizierungsbemühungen in der Pflege. Diese erhielten durch die Vereinigung der beiden deutschen Staaten weitere Impulse, da die DDR schon früh einen anderen Weg in der Pflegeausbildung beschritten hatte. Die schwierigen Aushandlungsprozesse von Krankenhausträgern mit Verbänden sowie staatlichen und kommunalen Verwaltungen um die (Sub-)Professionalisierung der Krankenpflege werden hier gut lesbar dargestellt. Da die Probleme in diesem Berufsfeld trotz erreichter Verbesserungen immer noch nicht umfassend gelöst sind, kann das Buch Orientierung für die gegenwärtige gesundheitspolitische Diskussion bieten.

itsverständnis und erläutert die radikale Umorientierung und Neugestaltung, die dadurch erforderlich werden, und es spricht die Paradoxien, Ambivalenzen und Ungleichheiten an, die uns im Gesundheitsalltag begegnen. Gesundheit wird allgegenwärtig, und das derzeitige Gesundheitswesen wird zum Nebenschauplatz, wenn es um die Gesunderhaltung geht. Es braucht daher eine neue Gesundheitspolitik, die diesen Namen verdient. Dabei geht es nicht nur um neue Strategien, sondern auch um eine Diskussion über die Werte und ethischen Grundlagen der Gesundheitsgesellschaft. Bürgerinnen und Bürger, Politik und Markt müssen auf neue Weise zusammenwirken, um nachhaltige Gesundheit zu ermöglichen.

Strang ziehen. Das möchte die Initiative «Gemeinsam für ein besseres Leben mit Demenz» der Robert Bosch Stiftung erreichen. In sieben Werkstätten haben rund 80 Vertreter aus Politik und Verwaltung und von Angehörigenorganisationen gemeinsam mit Wissenschaftlern und Praktikern aus Medizin,Pflege und anderen Disziplinen über die zentralen Probleme des Lebens mit Demenz diskutiert. Die sieben Berichte der Werkstätten fassen das jeweilige Thema zusammen, greifen gute Ansätze in der Praxis auf und geben Handlungsempfehlungen. Sie richten sich an alle, die beruflich direkt oder indirekt mit der Begleitung von Menschen mit Demenz befasst sind, sowie an interessierte Laien und Entscheidungsträger. Der Bericht «Die Krankheit frühzeitig auffangen» macht deutlich, dass das frühzeitige Erkennen von kognitiven Störungen im medizinischen und auch im psycho-sozialen Bereich immer wichtiger wird. Es ist die Voraussetzung für eine wirksame Unterstützung bereits in einem frühen Krankheitsstadium, damit Ressourcen des Betroffenen erhalten und den Familien eine bessere Bewältigung ermöglicht werden können. Die Autoren beschreiben die Notwendigkeit der Sensibilisierung von Hausärzten und der Öffentlichkeit, des Ausbaus eines lückenlosen Versorgungsnetzes und der Qualifizierung der professionellen Helfer.

assen. Ihr Werk führt verständlich und anschaulich in die Kunst der Arbeit mit Menschen mit Demenz ein. Es beschreibt exemplarisch und entsprechend einzelner Demenzstadien deren Erleben auf Basis eines personzentrierten Ansatzes. Außerdem skizzieren sie die Rolle der Pflegenden als «Demenzpflegekünstler» und stellen die dazu notwendigen «Kopf-, Hand- und Herzwerkzeuge» vor. Aus dem Inhalt Einleitung Dr. Alzheimer und Auguste Deter Demenzpflegekünstler Gedanken, Worte und Handlungen verändern Umgang mit herausforderndem Verhalten Sorgen für betreuende Familienangehörige Künstler in Aktion Feldbetrachtungen

en auf, die sie gerade von ihrer nächsten Verwandten, der Krankenversicherung, unterscheiden. Dazu zählt insbesondere ihre explizit subsidiäre Ausrichtung: Die Pflegeversicherung orientiert sich am Modell einer Grundsicherung, nicht am Bedarfsprinzip, und soll primär die Pflege durch Angehörige unterstützen. Seit ihrer Gründung hat die Pflegeversicherung zum Ausbau der Pflegeinfrastruktur in Deutschland beigetragen. In vielen Fällen hat sie die finanziellen Zwänge für die Betroffenen sowie die psychischen Belastungen familiärer Pflege verringert. Dennoch sind gravierende Probleme unübersehbar. Ein erheblicher Teil der Pflegebedürftigen ist nach wie vor von der Sozialhilfe abhängig. Die Leistungen der Pflegeversicherung haben seit ihrer Einführung einen erheblichen Kaufkraftverlust erlitten, und der Kreis der Leistungsempfänger wird durch einen engen Pflegebedürftigkeitsbegriff eingeschränkt. Nicht zuletzt sind Qualitätsmängel in der Pflege nach wie vor weit verbreitet. Die Reformen der vergangenen Jahre haben vereinzelte Verbesserungen gebracht, aber die grundsätzlichen Konstruktionsmängel der Pflegeversicherung nicht behoben. Dieses Buch führt in die Grundlagen der Pflegeversicherung ein. Es erklärt die Leistungen, Organisation und Finanzierung der Pflegeversicherung sowie die Versorgungsstrukturen und die Steuerungsprobleme in diesem Zweig der Sozialversicherungsozialen Sicherung. Darüber hinaus werden ausgewählte Entwicklungsprobleme und mögliche Handlungsansätze für die Weiterentwicklung der Pflegeversicherung erörtert. Die Darstellung berücksichtigt die wichtigsten Veränderungen durch die Pflegeversicherungsreform 2008.