eln. Hilda hat noch einen ständigen Begleiter: Sie lebt mit der chronischen Krankheit MS. Weil Fine Multiple Sklerose schwer aussprechen kann, erfindet sie andere Namen für Mamas Erkrankung – zum Beispiel Moppi Summs. Was es damit auf sich hat, erklärt ihr ihre Mutter: Wie ihre Immunzellen die Verbindung zwischen Hirn und Nervenzellen anknabbern. Dass ihre Nervenzellen eigentlich fleißige Mitarbeiter sind, die gerne telefonieren wollen – und was passiert, wenn die Telefonleitung gestört wird. Multiple Sklerose einfach erklärt: Ein Kindersachbuch ab 4 Jahren Das autobiografische Sachbilderbuch von Christina Pape, illustriert von Georg Behringer Was ist MS? Kinder dabei unterstützen, chronische Erkrankungen zu verstehen Mit ausführlichem Fachteil als Therapiematerial für Bezugspersonen Kennst du MS, die Ursachen und Auswirkungen? Mitmachideen zum Ausmalen und AusfüllenMoppi Summs verstehen: Kindgerechte Erklärungen zur MS-ErkrankungDas Leben mit einer chronischen Krankheit wie Multipler Sklerose sieht für jede:n Betroffene:n anders aus. Mama Hilda erklärt in diesem Kindersachbuch mit Papier und Buntstiften die Ursachen von MS und wie sich die Erkrankung auf ihr Nervensystem auswirkt. Fine und junge Leser:innen lernen so, dass sich MS immer ein bisschen unterschiedlich zeigt und Symptome mal schwächer, mal stärker sein können.Die Mitmachideen und der Fachteil im Anschluss an die Bilderbuchgeschichte unterstützen Bezugspersonen dabei, aufkommende Fragen zu beantworten. Das erleichtert Gespräche und einen offenen Umgang mit der Diagnose Multiple Sklerose.KlappentexteDie Blonskis mögen Wollpullover, grüne Dinge, kitzeln und Schuhe kauen. Die Blonskis, das sind Hilda, Fine und Pedro der Hund. Mama Hilda lebt mit einer chronischen Krankheit, Multiple Sklerose oder MS.

aula weiß, was sie will und was sie kann und ist meistens fröhlich. Wenn sie aber mit ihrer körperlichen Behinderung an ihre Grenzen kommt, kann sie richtig sauer, traurig oder wütend werden. Kindgerechte Erklärung und Zuwendung in der Bewegungsambulanz führen zu neuem Wissen und geben Paula und ihrer Familie viele nützliche Informationen über Paulas Spastik, Therapiemöglichkeiten, Hilfsmittel und Medikamente. Dadurch verschwindet die Behinderung zwar nicht, aber sie tritt in den Hintergrund und macht Platz für Spielen und Bewegen, Räuberhöhlen bauen und auch Zimmer aufräumen – für echtes Kinderleben eben.Das liebevoll illustrierte Buch wendet sich an alle, die mit Vor- und Grundschulkindern zum Thema Körperbehinderung und Spastiken lesen möchten. Blätterbare Leseprobe: